天麻细粉片在高血脂大鼠模型中的降血脂实验研究(2)
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目前，开发出毒性小、具有新作用机制的降血脂新药仍然是一项具有挑战性的工作。对于已知的、具有降血脂功效的、天然产物的分子机制研究已经取得了部分进展，如研究发现茶多酚能显著抑制低密度脂蛋白(LDL)的氧化修饰，并能调节胆固醇合成的固醇反应元件结合蛋白(SREBP)途径，从而发挥降胆固醇作用[2]。何首乌提取物与花色苷类的降胆固醇作用与抑制内源性胆固醇合成有关[4-5]。黄连提取物则能在转录后水平上调低密度脂蛋白受体(LDLR)的表达，并激活细胞的腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)通路从而发挥降胆固醇和降三酰甘油的作用[2，6，9-10]。
综上所述，天麻对三酰甘油的作用较胆固醇更强，提示其作用机制与上述天然药物不同。对其分子机制的研究应着重于三酰甘油代谢。目前笔者正在对其调节脂代谢的分子机制进行系统研究。
[参考文献]
[1] 苏蓉，于德水.高脂血症的危害及防治[J].中国当代医药，2009，16(4)：128-129.
[2] Kong W，Liu J，Jiang JD. Human low-density lipoprotein receptor gene and its regulation [J]. J Mol Med (Berl)，2006，84(1)：29-36.
[3] 柯永胜，赵振东，曹蘅，等.茶多酚对血清脂质和载脂蛋白水平影响的临床观察[J].中国中药杂志，1999，24(5)：310-313.
[4] 翟蓉，吕丽爽，金邦荃.何首乌多糖降血脂作用的研究[J].食品与机械，2010，26(5)：87-90.
[5] 赵海田，王振宇，王路，等.花色苷类物质降血脂机制研究进展[J].东北农业大学学报，2012，43(3)：139-144.
[6] Kong W，Wei J，Abidi P，et al. Berberine is a novel cholesterollowering drug working through a unique mechanism distinct from statins [J]. Nat Med，2004，10(12)：1344-1351.
[7] 于滨，左增艳，蒋建东.天麻细粉天麻素降血脂作用的实验研究[J].中国医药生物技术，2010，5(6)：415-418.
[8] 国家卫生部卫生法制与监督司.保健食品检验与评价规范[S].中华人民共和国卫生部，2003：300.
[9] Kong WJ，Zhang H，Song DQ，et al. Berberine reduces insulin resistance through protein kinase C-dependent up-regulation of insulin receptor expression[J]. Metabolism，2009，58(1)：109-119.
[10] Kong WJ，Wei J，Zhou ZY，et al. Combination of simvastatin with berberine improves the lipid-lowering efficacy [J]. Metabolism，2008，57(8)：1029-1037.
(收稿日期：2012-11-08 本文编辑：卫 轲)
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