沙巴棕提取物对肺癌细胞增殖抑制及促凋亡的实验研究(2)
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参见附件。
1.6 统计学方法
采用SPSS 15.0统计学软件进行数据分析，正态分布数据以均值±标准差(x±s)表示，两组间比较，采用t检验，多组间比较应采用方差分析，以P < 0.05为有统计学意义。
2 结果
2.1 沙巴棕提取物对肺癌细胞增殖的影响
不同剂量(0～2.0 μL/mL)沙巴棕提取物处理H520和A549细胞48 h，与对照组比较，各药物处理组均具有显著的生长抑制作用(H520细胞：F = 5.063，P = 0.000；A549细胞：F = 3.765，P = 0.000)，其在48 h的半数抑制浓度(IC50)分别为1.02和1.14 μL/mL。沙巴棕提取物对H520和A549细胞的抑制作用均具有剂量依赖关系，相关系数r值分别为0.579、0.631(均P < 0.05)。见表1、图1。
2.2 沙巴棕提取物对肺癌细胞凋亡的影响
应用流式细胞术检测沙巴棕提取物对H520和A549细胞凋亡的影响，DNA的PI染色结果显示：不同剂量(1.0或1.5 μL/mL)沙巴棕提取物作用于H520和A549细胞24 h，DNA亚二倍体凋亡细胞百分数与对照组比较明显增加，提示各药物处理组具有显著的促凋亡作用(H520细胞：F = 853.316，P = 0.000；A549细胞：F = 920.356，P = 0.000)。见表2、图2。
2.3 沙巴棕提取物对肺癌细胞STAT3磷酸化及凋亡相关蛋白表达的影响
沙巴棕提取物预处理的H520与A549细胞pSTAT3蛋白表达水平比未经处理的细胞pSTAT3蛋白表达水平显著下降(t = 8.957，P = 0.000)；沙巴棕提取物预处理的H520与A549细胞，其剪切的Caspase3、PARP、P27蛋白表达比较未经处理的细胞有显著增高(H520细胞：t = 10.604，P = 0 ......
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