HPLC法对蒙药四味土木香散中氧化苦参碱含量的测定分析(2)
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参见附件。
3.1 波长选择
由于紫外分光的光度计测得的样品最大吸收波长在220 nm，而本次研究中采取测定氧化苦参碱样品溶液在220 nm内均具有较好的吸收效果。因此，本次研究选取检测的波长为215 nm，从而有效地提高了试验的准确性[11-12]。
3.2 提取条件
本次研究中对于溶液的制备主要依据《中国药典》2010年版苦参药材含量的测定方法进行制备[13]。文章采取0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇-高氯酸钠(750∶250∶20)这种方法比较方便，而且其重现性也比较好[14]，故选取此条件。
3.3 溶剂选择
由于本次研究的样品中含有成膜的物质，而且这种物质不易溶解于水，而氧化苦参碱比较容易溶于水，因此，本次研究选取了无水乙醇，而且能够有效地稀释成较大的体积，并且减小了其体积的变化，从而避免出现误差[15]。
3.4处理时间
通过本次的临床研究分析，而且对不同的超声处理时间进行分析，结果发现超声处理40 min后其氧化苦参碱的含量不再变化，而且比较稳定[16]。因此，本次研究中选取超声处理时间为40 min。
综上所述，临床中采取HPLC法进行测定蒙药四味土木香散中氧化苦参碱的含量具有较好的应用效果。这种方法比较简单，而且测定的结果也比较准确，重现性和回收率均比较高[17]，是临床中测定蒙药四味土木香散中氧化苦参碱的有效方法 ......
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