不同的腺嘌呤给药剂量及疗程会导致不同程度的肾功能减退，出现不同的并发症，如临床研究CRF钙磷代谢紊乱、高血压等慢性并发症，最好腺嘌呤150 mg/(kg·d)灌胃，而且疗程应较长；还应注意大鼠品系对实验结果的影响，不同品系的大鼠可能对腺嘌呤反应不同。此外，该模型以肾小管破坏为主要病变特征，可运用于对一些恢复肾小管功能的新药的研究。但本模型因剂量加大可造成其他脏器的损害而受到限制，造模有时需加肾部分切除。

    2.2 阿霉素模型

    阿霉素可使肾脏近曲小管上皮细胞受损，基质和膜性细胞器变性，溶酶体功能超负荷，细胞核崩解。脱落的小管上皮细胞与管腔内的蛋白质构成管型，堵塞管腔，引起肾小管内压增高，最终形成CRF。目前采用的多是改良阿霉素肾病大鼠模型，杨维娜等[13]在实验开始第4、18天时分别于SD大鼠尾静脉注射阿霉素4 mg/kg，12周末可见部分肾小球硬化，肾间质纤维化，SCr、BUN明显升高，出现肾功能衰竭。刘韵璐等[14]比较了二次尾静脉注射阿霉素及单侧肾摘除加术后重复尾静脉注射阿霉素所致大鼠肾病模型，认为后者临床表现更典型，稳定性及重复性更好。

    本模型病理改变为进展性肾小球肾病 ......