冬凌草甲素长循环固体脂质纳米粒的制备及对人胃癌SGC—7901细胞的抑制作用(1)
第1页 |
参见附件。
[摘要] 目的 制备冬凌草甲素长循环固体脂质纳米粒(ORI-LSLN),并考察其理化性质和对人胃癌SGC-7901细胞的抑制作用。 方法 采用熔融均质法制备ORI-LSLN,并对其形态、粒径分布、电位、包封率和载药量等性质进行考察。以冬凌草甲素溶液(ORI)、冬凌草甲素固体脂质纳米粒(ORI-SLN)为对照,进行ORI-LSLN体外释放试验。采用MTT法测定ORI-LSLN对人胃癌SGC-7901细胞的抑制作用。 结果 制备的ORI-LSLN呈类球形,平均粒径112 nm,Zeta电位为-31.6 mV,包封率为90.4%,载药量为5.1%。体外释放结果表明,ORI-SLN和ORI-LSLN在释放初期并无显著区别,后期ORI-SLN释放较快,24 h基本释放完全,而ORI-SLN则需要36 h才完全释放,表现了更好的缓释效果。ORI-LSLN对人胃癌SGC-7901细胞具有较强的毒性作用。 结论 熔融均质法制备的ORI-LSLN包封率高、载药量大,工艺易于工业化,与ORI-SLN相比,ORI-LSLN更具有较好的抗癌药物缓释制剂潜力。
[关键词] 冬凌草甲素;长循环固体脂质纳米粒;体外释放;细胞毒性
[中图分类号] R283.6 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2013)06(b)-0013-04
冬凌草甲素是唇型科香茶菜属植物冬凌草Rabdosia rubescens(Hemsl.)Hara.中提取的一种贝壳杉烯二萜类化合物,具有较强的抗肿瘤活性,对人胃癌SGC-7901细胞、食道癌109细胞、肝癌BEL-7402细胞等多种肿瘤细胞均呈现较好的抑制作用[1] ......
您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件。