晚期癌痛硬外阻滞配伍用药可使用时间的研究
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2013年6月25日
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李占芳 薛艳丽 王惠淑 王建晓 上海市浦东医院;复旦大学附属浦东医院麻醉科;河南科技大学第一附属医院药检室;河南科技大学第一附属医院胸外科;
【摘要】目的研究晚期癌痛硬外阻滞配伍用药可使用时间。方法将0.125%盐酸布比卡因、0.25%利多卡因、庆大霉素80 mg、杜冷丁250 mg、地塞米松15 mg,配伍生理盐水,稀释成250 mL(1个单位)的硬外阻滞用药。随机取10个单位在其各自存用的0、2、4、6、8、10、20、30 d进行剩余液体的需氧菌、厌氧菌、真菌培养、阴性阳性对照及庆大霉素浓度(旋光度)测定;同时进行4个(0、10、20、30 d)时间节点3个批次复合液稳定性实验。结果经复合液稳定性实验,5项指数均达标,复合液性状稳定、庆大霉素抗菌活性(旋光度)不变、呈无菌状态。结论硬外阻滞复合液在无菌操作前提下,存放于冰箱使用中及以后的剩余液体可长时间保持无菌,性能稳定。配制1次,使用1周是安全的。临床上镇痛效果可靠。
【关键词】 晚期癌痛 硬外阻滞 配伍用药 可使用时间
【基金】河南科技大学第一附属医院“临床医疗成果”项目
【分类号】R730.5
随着自控镇痛技术的推广,硬外阻滞(硬脊膜外自控镇痛技术,PCEA)镇痛的高效低副作用吸引了愈来愈多的晚期癌痛患者。家庭个体或住院规模化治疗月余或数月的长时间治疗以及耐药性的出现,使得硬外阻滞用药量增大,配、给药操作次数频繁,既增加了麻醉科医生及护理人员的工作量,更
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