螺旋藻多糖对大鼠实验性胃溃疡作用的影响
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2013年7月15日
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隋璐 沈薇 刘坤 郝伟 沈阳医学院基础医学院;
【摘要】目的观察螺旋藻多糖(PSP)对乙酸烧灼型胃溃疡大鼠血清中活性成分的影响,初步探讨其治疗胃溃疡的可能机制。方法采用乙酸烧灼法制备实验性胃溃疡大鼠模型,将50只Wistar大鼠随机分成正常组、模型组、奥美拉唑组和PSP高、低剂量(400、200 mg/kg)组,每组各10只,连续药物治疗15 d后取血,分别采用硝酸还原酶法、黄嘌呤氧化酶法及硫代巴比妥酸法测定大鼠血清中一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果 PSP高低剂量组与奥美拉唑组均能升高血清NO含量[(26.71±6.47)、(32.60±4.65)μmol/mL],提高血清SOD活力[(292.74±52.44)、(303.57±13.80)U/mL],降低MDA含量[(15.60±2.39)、(15.57±2.19)nmol/mL],与模型组比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论 PSP具有一定的抗胃溃疡的作用,其机制可能与提高血清NO含量和SOD活性、降低MDA含量有关。
【关键词】 螺旋藻多糖 胃溃疡 一氧化氮 丙二醛 超氧化物歧化酶
【基金】辽宁省教育厅科学技术研究项目(编号L2010548)
【分类号】R285.5
消化性溃疡是临床常见病多发病[1-2],此病若不能及时对症治疗,很容易发生穿孔、出血、梗阻及溃疡癌变等并发症。西药,尤其是质子泵抑制剂和组胺H2受体阻滞剂广泛的应用,其短期愈合已成为可能,但存在副作用较多、停药后容易复发等问题[3-4]。螺旋藻多糖(polysaccharide fromspi
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