复方甘草酸苷抗大鼠溃疡性结肠炎作用机制的研究
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2013年7月25日
丙二醛,超氧化物歧化酶,髓过氧化物酶,细胞间黏附因子-,基因表达
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司徒绮仪 刘国栋 杜子明 黄瑾 刘秋菊 钟志勇 广州市越秀区人民街社区卫生服务中心药剂科/全科;广州市第一人民医院药剂科;广东省医学实验动物中心实验室;
【摘要】目的观察复方甘草酸苷对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠的治疗作用,探讨其治疗UC的可能作用机制。方法将50只大鼠随机分成正常组(0.9%氯化钠溶液)、模型组(0.9%氯化钠溶液)、阳性对照组[300 mg/(kg.d)美沙拉嗪溶液]、复方甘草酸苷低剂量组[12.5 mg/(kg.d)]和复方甘草酸苷高剂量组[50 mg/(kg.d)]。除正常组外,其余大鼠采用2,4,6-三硝基苯磺酸法制备UC大鼠模型。造模3 d后,各组按设计剂量灌胃给药10 d,处死大鼠取结肠黏膜组织。进行病理检查及评分,测定丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)的水平,并采用逆转录-聚合酶链反应法检测细胞间黏附因子-1(ICAM-1)基因表达变化。结果正常组、模型组、阳性对照组、复方甘草酸苷低剂量组和高剂量组病变评分依次为:(0.0±0.0)、(6.2±1.0)、(2.6±0.2)、(3.0±0.9)、(3.6±0.0)分;MDA含量依次为:(1.75±0.75)、(1.99±0.68)、(1.09±0.25)、(1.18±0.48)、(1.23±0.45)nmol/mgprot;SOD水平依次为:(97.19±13.27)、(85.25±24.88)、(70.00±12.61)、(65.19±24.51)、(78.03±19.77)U/mgprot;MPO水平依次为:(0.34±0.03)、(0.36±0.03)、(0.31±0.02)、(0.36±0.05)、(0.36±0.04)单位/克湿片;ICAM-1相对表达量依次为:(2.56±0.80)、(7.36±4.87)、(2.92±1.29)、(2.16±0.85)、(5.81±5.10)。与模型组相比,各治疗组结肠组织病变评分和MDA含量显著下降(P0.05),SOD、MPO未见统计学差异。复方甘草酸苷低剂量组ICAM-1表达水平显著低于模型组(P0.05),作用与阳性对照组相仿(P0.05),但复方甘草酸苷高剂量组ICAM-1表达水平与模型组无显著变化(P0.05)。结论复方甘草酸苷对UC有显著的治疗作用,机制可能与改善组织的病变程度,减轻或阻断组织的脂质过氧化反应,抑制结肠黏膜ICAM-1基因表达有关。
【关键词】 复方甘草酸苷 溃疡性结肠炎 丙二醛 超氧化物歧化酶 髓过氧化物酶 细胞间黏附因子- 基因表达
【基金】广东省广州市越秀区科技和信息化局立项项目(编号2010-WS-026)
【分类号】R285.5
复方甘草酸苷是以甘草中的活性物质-甘草酸(甘草甜素)为主要成分,辅以甘氨酸、半胱氨酸制成的胺盐制剂,具有抗炎、抗病毒、抗变态反应、免疫调节和类固醇样作用,临床上广泛应用于慢性肝病、银屑病、荨麻疹、斑秃、过敏性紫癜、溃疡性结肠炎(UC)等多种疾病的治疗[1]。本实验中
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