槲皮素纳米制剂的研究进展(2)
Sun等[13]利用纳米沉淀法(NP)与HPH联用的方法制备了槲皮素的纳米混悬液(QT-NS)。此QT-NS在透射电镜下呈现类球形，平均粒径393.5 nm，zeta电位-35.75 mV。混悬液中槲皮素的溶解度比其原料药提高了70倍，溶出度显著提高。粉末X-射线衍射实验证明在此纳米混悬液中槲皮素以结晶形式存在。大鼠口服给药，与原料药混悬液相比，QT-NS显著降低了药物体内的清除率(7.5倍)，峰浓度显著提高(2倍)，相对于原料药混悬液生物利用度为1456%，显著提高了槲皮素的口服吸收。
4 脂质体制剂
脂质体是由脂质双分子层组成包裹一定内水相空间的小球性囊泡，可以保护药物免受外部刺激， 提高药物的水溶解性，增加药物转运效率。Qi等[14]制备了载槲皮素的脂质体以对抗体内由博来霉素诱导产生的肺纤维化。自博来霉素给药前1 d起静脉注射槲皮素脂质体制剂持续4周。结果表明，静脉注射槲皮素脂质体制剂后第7天和第14天均观察到中性粒细胞和淋巴细胞明显减少 (P < 0.05)。实验第7天，槲皮素脂质体制剂实验组中支气管肺泡灌洗液中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-1β、白介素-6含量分别是56.21、37.64、 88.52 pg/mL ......
您现在查看是摘要页，全文长 4239 字符。
4 脂质体制剂
脂质体是由脂质双分子层组成包裹一定内水相空间的小球性囊泡，可以保护药物免受外部刺激， 提高药物的水溶解性，增加药物转运效率。Qi等[14]制备了载槲皮素的脂质体以对抗体内由博来霉素诱导产生的肺纤维化。自博来霉素给药前1 d起静脉注射槲皮素脂质体制剂持续4周。结果表明，静脉注射槲皮素脂质体制剂后第7天和第14天均观察到中性粒细胞和淋巴细胞明显减少 (P < 0.05)。实验第7天，槲皮素脂质体制剂实验组中支气管肺泡灌洗液中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-1β、白介素-6含量分别是56.21、37.64、 88.52 pg/mL ......
您现在查看是摘要页，全文长 4239 字符。