结肠癌组织AKIP1、PKA及P65的表达及意义
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2013年9月15日
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季志刚 刘杰 毕崇尧 山东省青岛市胶州中心医院胃肠外科;
【摘要】目的探讨结肠癌组织AKIP1、PKA及P65的蛋白表达情况及其临床意义。方法选择手术切除的结肠癌组织标本及同源癌旁组织标本各37例,采用免疫组化SP法对组织进行染色,观察结肠癌组织及癌旁组织中AKIP1、PKA及P65的表达差异及其相关性,同时观察结肠癌组织AKIP1、PKA及P65表达与结肠癌组织恶性程度及病例分期的相关性。结果结肠癌组织AKIP1、PKA表达强度低于癌旁组织,差异有统计学意义(u=77.42,P0.05;u=38.09,P0.05),结肠癌组织AKIP1、PKA阳性表达率(67.6%、75.7%)低于癌旁组织(94.3%、91.9%),差异有统计学意义(χ2=15.51,P0.05;χ2=10.16,P0.05);结肠癌组织P65表达强度高于癌旁组织(u=22.07,P0.05),结肠癌组织P65阳性表达率(91.9%)高于癌旁组织(62.2%)(χ2=27.07,P0.05),结肠癌组织中AKIP1与PKA表达呈正相关(r=3.106,P0.05),与P65表达呈负相关(r=-0.40226,P=0.05)。不同TNM分期的结肠癌组织中AKIP1、PKA及P65的表达,两两相比,差异有统计学意义(u=11.92,P0.05;u=8.17,P0.05;u=18.02,P0.05);不同分化程度的结肠癌组织中KIP1、PKA及P65的表达,两两相比,差异有统计学意义(u=22.09,P0.05;u=12.09,P0.05;u=27.94,P0.05)。结论结肠癌组织中存在AKIP1、PKA及P65过度表达现象,并且同结肠癌的生物学行为相关,其可能通过相互调控参与结肠癌的发生发展。
【关键词】 结肠癌 AKIP PKA P
【分类号】R735.35
结肠癌是我国中老年人高发的恶性肿瘤,发病率在所有恶性肿瘤中位居前列。结肠癌具有高度恶性生物学行为特性,常发生侵袭、转移。既往的研究结果显示,结肠癌的发生发展同肿瘤相关基因的表达异常密切相关,抑癌基因的表达低表达或缺失是恶性肿瘤发生发展的主要原因之一。AKIP1、P
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