心血管疾病早期调控的研究进展(2)
限制母体蛋白饮食会影响子代的寿命。低蛋白饮食组子代在哺乳期由对照母鼠交叉喂养，经过追赶生长，断奶后体重迅速增长至正常，但是其寿命变短。而对照组子代在哺乳期由低蛋白组母鼠交叉喂养，生长缓慢，但寿命变长，这与肾脏抗氧化剂水平增高有关[8]。这些研究表明哺乳期追赶生长对机体不利，而缓慢生长对机体有利。
该模型与妊娠后期服用糖皮质激素的孕鼠子代有着相似的表型特征，如内皮功能障碍，而且抑制低蛋白饮食孕鼠糖皮质激素的合成可防止子代的血压升高和肾单位数量降低[9]。这些研究表明，心血管疾病的编程有着共同的基础。
1.2 低热量饮食模型
另一个常用的宫内生长受限和编程模型是限制孕鼠热量摄入模型。限制热量后子代生长受限，出生体重较低，胰腺结构功能改变、肝内脂代谢改变、血管形成减少、内皮功能障碍、摄食过度和成年后易患高血压。根据限制热量的程度不同，编程影响的靶组织器官内发生不同的改变，限制热量幅度越大，靶组织改变越大，相反，靶组织改变越小[5，8]。
由于该模型易于在小动物(小鼠和大鼠)中复制，子代的结果明确，与引起人类有害编程的情况相似，而且结果的表型也与人类相似，因此该模型常被用于研究心血管疾病编程过程中的遗传和表观遗传机制 ......
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该模型与妊娠后期服用糖皮质激素的孕鼠子代有着相似的表型特征，如内皮功能障碍，而且抑制低蛋白饮食孕鼠糖皮质激素的合成可防止子代的血压升高和肾单位数量降低[9]。这些研究表明，心血管疾病的编程有着共同的基础。
1.2 低热量饮食模型
另一个常用的宫内生长受限和编程模型是限制孕鼠热量摄入模型。限制热量后子代生长受限，出生体重较低，胰腺结构功能改变、肝内脂代谢改变、血管形成减少、内皮功能障碍、摄食过度和成年后易患高血压。根据限制热量的程度不同，编程影响的靶组织器官内发生不同的改变，限制热量幅度越大，靶组织改变越大，相反，靶组织改变越小[5，8]。
由于该模型易于在小动物(小鼠和大鼠)中复制，子代的结果明确，与引起人类有害编程的情况相似，而且结果的表型也与人类相似，因此该模型常被用于研究心血管疾病编程过程中的遗传和表观遗传机制 ......
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