唑尼沙胺辅助治疗部分性癫痫发作的效果与安全性分析
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2013年11月15日
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吕华军 浙江省诸暨市第二人民医院神经内科;
【摘要】目的评价分析唑尼沙胺辅助治疗部分性癫痫发作的具体效果和安全性。方法将2010年1月~2012年1月确诊为部分性癫痫发作的164例癫痫患者,随机分为两组,唑尼沙胺组(n=82)与对照组(n=82)。在12周回顾性基线期后,进入加量期共4周,最初2周患者服用唑尼沙胺量为100 mg/d,第3周为200 mg/d,第4周为300 mg/d。进入稳定期后药量维持在400 mg/d。定期进行随访分别在治疗第0、2、4、8、16周时进行随访,评价治疗第5~16周时临床综合疗效的完全控制率和总有效率,同时观察研究药物的安全性与不良反应情况。结果治疗第5~16周时,唑尼沙胺组患者癫痫完全控制率为30.49%,总有效率为91.46%,对照组分别为0.00%和53.66%;两组临床综合疗效的完全控制率和总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。对观察期间的每4周时间段癫痫发作次数两组进行评价,唑尼沙胺组癫痫发作次数[(10.75±4.25)次]显著低于对照组[(10.36±4.17)次],差异有统计意义(P0.05)。且随着治疗唑尼沙胺组患者癫痫发作次数不断减少。唑尼沙胺组患者常见药物不良反应包括食欲不振、嗜睡、疲劳、头晕、肝功能异常等,明显高于对照组不良反应发生率,差异有统计学意义(P0.05)。结论唑尼沙胺作为部分性癫痫发作的添加药物有确定的疗效,安全耐受性较好,具有一定的临床应用价值。
【关键词】 癫痫 部分性 异噁唑类 抗惊厥药 随机对照试验
【分类号】R742.1
20世纪90年代,唑尼沙胺作为新型抗癫痫药物(AEDs)用于治疗部分性发作或继发全面性发作、全面性强直-阵挛发作(GTCS)、失神发作等发作类型的癫痫患者。2000年在美国被批准作为添加用药治疗部分性癫痫。一些研究证实,在对于不同类型癫痫发作的治疗中,唑尼沙胺单药或联合其他一些
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