阿德福韦酯与替比夫定治疗慢性乙肝的临床效果与安全性对比分析
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2013年12月15日
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何依玲 韩亚萍 浙江省金华市中心医院药剂科;江苏省人民医院感染病科;
【摘要】目的对阿德福韦酯(ADV)与替比夫定(TBV)治疗慢性乙肝(CHB)的临床效果与安全性进行对比分析。方法选取浙江省金华市中心医院药剂科2011年9月~2013年4月接诊的CHB患者98例,将所有患者随机分为实验组(49例)和对照组(49例)。对照组患者采用ADV进行治疗,实验组采用ADV联合TBV的方法进行治疗。在治疗第12、24、48周分别检测患者HBV DNA、乙肝病毒标志物(HBVM)以及谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)复常、淋巴亚细胞群,从而对ADV联合TBV治疗CHB的临床效果和安全性进行评价。结果治疗第12、24、48周,实验组患者的HBV DNA、HBeAg转阴率分别为57.1%、65.3%、87.8%和18.4%、32.7%和40.8%,显著高于对照组的40.8%、46.9%、61.2%和8.2%、18.4%、30.6%,实验组ALT和AST复常率分别为53.1%、73.5%、89.8%和40.8%、57.1%、79.6%,与对照组相比明显更高。且实验组淋巴亚细胞群均明显高于对照组。上述比较项差异有统计学意义(P0.05)。结论 ADV与TBV治疗CHB的效果显著,安全性高,是临床上治疗CHB的较佳选择之一,值得进一步推广。
【关键词】 阿德福韦酯 替比夫定 慢性乙肝 疗效评价 安全性
【基金】江苏省卫生厅科研课题(编号Z201001)
【分类号】R512.62
慢性乙肝(CHB)是由HBV引起的肝脏感染性疾病,世界上有1/3的人口在一生中的某段时间受到HBV感染,包括3.5亿慢性携带者。90%~95%的成年感染者均能获得治愈,而5%~10%的未经治愈的患者最后发展成为CHB[1]。相对成年患者,儿童发展成CHB的危险更大。当患者在感染HBV初期时,大部分的H
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