帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的效果及安全性比较(1)
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[摘要] 目的 探讨帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的效果及安全性比较。 方法 选择门诊或住院治疗的强迫症患者70例，采用随机数字表将患者分为帕罗西汀组和氯米帕明组。帕罗西汀组予以帕罗西汀片口服治疗，起始剂量20 mg/d，1周后根据病情可加至40 mg/d，最大剂量60 mg/d，连用12周。氯米帕明组予以氯米帕明片口服治疗，起始剂量50 mg/d，1周后根据病情可加至100 mg/d，最大剂量200 mg/d，早晚分2次服用，连用12周。观察并比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应。 结果 治疗12周后，帕罗西汀组患者的治疗总有效率(86.11%)与氯米帕明组相近(79.41%)(χ2=0.55，P > 0.05)；帕罗西汀组患者治疗期间总的不良反应发生率(25.00%)明显低于氯米帕明组(52.94%)(χ2=5.76，P < 0.05)。 结论 帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症均有较好的临床效果，两者的疗效相当，且帕罗西汀的不良反应较少，安全性较好，患者依从性较佳。
[关键词] 强迫症；帕罗西汀；氯米帕明；疗效；安全性
[中图分类号] R749.79 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2014)01(c)-0089-03
The comparison of efficacy and safety of Paroxetine and Clomipramine on obsessive compulsive disorder
CHU Wenhao
The 6th Ward ......
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褚文浩 浙江省台州市第二人民医院六病区;
【摘要】目的探讨帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的效果及安全性比较。方法选择门诊或住院治疗的强迫症患者70例,采用随机数字表将患者分为帕罗西汀组和氯米帕明组。帕罗西汀组予以帕罗西汀片口服治疗,起始剂量20 mg/d,1周后根据病情可加至40 mg/d,最大剂量60 mg/d,连用12周。氯米帕明组予以氯米帕明片口服治疗,起始剂量50 mg/d,1周后根据病情可加至100 mg/d,最大剂量200 mg/d,早晚分2次服用,连用12周。观察并比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应。结果治疗12周后,帕罗西汀组患者的治疗总有效率(86.11%)与氯米帕明组相近(79.41%)(χ2=0.55,P0.05);帕罗西汀组患者治疗期间总的不良反应发生率(25.00%)明显低于氯米帕明组(52.94%)(χ2=5.76,P0.05)。结论帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症均有较好的临床效果,两者的疗效相当,且帕罗西汀的不良反应较少,安全性较好,患者依从性较佳。
【关键词】 强迫症 帕罗西汀 氯米帕明 疗效 安全性
【分类号】R749.79
强迫症是以强迫症状为主要临床表现的一组神经症,发病率较低,临床治疗较棘手[1-2]。氯米帕明一直是治疗强迫症的传统药物,临床效果较佳,但副作用较明显,患者依从性差,限制了其在临床的应用[3]。帕罗西汀是一种新型选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂,常用于抑郁症的治疗,近年
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