复方中药对免疫抑制小鼠免疫促进作用的研究(3)
第1页 |
参见附件。
1.3 统计学方法
采用SPSS 19.0统计分析软件分析,所有计量资料数据以均数±标准差(x±s)表示,采用t检验。将资料进行正态性分析和Levene法方差齐性检验,行两独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析,方差齐性采用LSD-t检验,方差不齐采用Tamhane法检验。以P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 体重和脾指数结果比较
正常对照组和模型对照组与各治疗组第1天的体重均值比较,差异无统计学意义(P=0.216 > 0.05),表明随机分组成功。第14天的体重模型对照组比正常对照组减轻,差异有统计学意义(P=0.020 < 0.05),而模型对照组与各治疗组体重比较,差异无统计学意义(P=0.126、0.904、0.796,均P > 0.05),表明小鼠免疫抑制后引起体重减轻,而各复方中药治疗组对免疫抑制小鼠体重无影响。脾指数模型对照组比正常对照组降低(P=0.0001 < 0.05),而模型对照组与各治疗组比较,差异无统计学意义(P=0.967、0.255、0.941 > 0.05),表明小鼠免疫抑制后引起脾指数降低,而各复方中药治疗组对免疫抑制小鼠脾指数无影响。见表1。
表1 各组体重和脾指数比较(x±s)
注:与模型对照组比较,*P < 0.05
2.2 各组抗体IgG、补体及CD19结果比较
模型对照组比正常对照组IgG显著增高(P=0.002 < 0.01),C3显著降低(正态分布方差不齐t检验,P=0.011 < 0.05),而低剂量中药组与模型对照组比较,差异有高度统计学意义(P=0.001 < 0.01),表明低剂量中药组能显著降低免疫抑制小鼠抗体IgG的浓度,升高免疫抑制小鼠补体C3浓度。见表2 ......
您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件。