重组人BMP—2诱导C3H10T1/2间质干细胞定向成骨分化早期基因表达谱分析(3)
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复杂网络理论作为一门新兴学科，为系统水平上研究生物网络提供了新的理论依据和平台。2000年Jeong等[10]在《Nature》上第一次发表利用复杂网络理论研究代谢网络的拓扑特性的论文，自此以后，利用复杂网络理论研究各种生物网络迅速发展[11-12]，主要集中在探索活细胞中所有分子的行为和它们之间的相互作用，以及从局部到整体，生物体如何形成了极其复杂的动力学机制。蛋白-蛋白互作网络和转录调控网络是生物信息调控的主要实现方式，在整个生命过程中有着非常重要的作用，是决定细胞命运的关键因素。通过对差异基因构建蛋白互作和转录调控网络，本研究发现EGFR、CXCL12等信号分子在rhBMP-2诱导间质干细胞早期成骨分化网络中处于非常重要的网络节点。研究表明，EGFR信号参与骨原始细胞群维持，成骨分化平衡调控[13]，并与前体成骨细胞活性和增殖紧密相关[14]。最近的研究也表明，CXCL12/CXCR4信号参与骨形成和骨吸收的调控[15]，在BMP-9诱导的间质干细胞成骨分化的早期和中期，CXCL12/CXCR4信号轴也发挥重要作用[16]。本研究提示EGFR、CXCL12信号可能与BMP-2信号“交谈”，参与调控BMP-2信号，因此进一步探索这些分子在成骨分化平衡调控中的作用机制 ......
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