肝硬化患者血清中基质金属蛋白酶—3、基质金属蛋白组织抑制因子—1水平与肝硬化进程的研究(3)
| 第1页 |
参见附件。
有研究结果表明，TIMP-1可以调节MMP-3的表达[14]。此外，通过一种MMP的活性TIMP-1还可以抑制已经激活的肝星状细胞的凋亡[15]。上述研究结果显示，在肝脏纤维化进程中TIMP-1是一个重要的因素，而且TIMP-1还可能作为独立调节因子在肝硬化进程中发挥作用。
MMP-3/TIMP-1比值对于肝硬化进程具有一定的影响作用，此作用可能不是由于MMP-3单独变化而造成了胶原蛋白降解减少，而是由于TIMP-1的增加抑制了MMP-1的活性，从而导致二者比例失调，进而造成肝脏纤维组降讲解减少，以上作用持续进行，造成肝纤维化持续形成并加重，最终造成肝硬化。此外，MMP-3/TIMP-1的比值与TIMP-1的表达与肝硬化程度存在相关性。有研究者的研究结果也表明血清中MMP-3/TIMP-1的比值与肝硬化进程密切相关[16-17]。
[参考文献]
[1] 艾迎春，迟男男.肝硬化大鼠血清MMP-3、TIMP-1的表达水平与肝硬化进程的研究[J].黑龙江医药科学，2013，36(3)：53-54.
[2] 朱建云，张建忠，黄书明，等.MMP-13和TIMP-1在良恶性肝病患者血清、肝组织中的表达及临床意义[J] ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。