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编号:12465288
奥美沙坦治疗老年轻中度原发性高血压患者的效果及安全性研究(1)
http://www.100md.com 2014年2月25日 王成恒 刘云军 罗琴
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     [摘要] 目的 通过与氯沙坦钾比较评价奥美沙坦治疗老年人轻、中度原发性高血压患者的效果和安全性。 方法 将106例研究对象随机分为研究组与对照组,分别接受口服奥美沙坦酯20 mg或氯沙坦钾50 mg治疗,qd。用药4周后对患者进行血压评价,如果患者平均舒张压(SeDBP)仍≥90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),则药物剂量加倍,直至8周试验结束;否则维持原剂量继续治疗至第8周。 结果 治疗8周后研究组和对照组患者收缩压(SBP)分别为(133.29±14.05)mm Hg和(138.96±14.17)mm Hg,舒张压(DBP)分别为(84.59±7.64)mm Hg和(88.01±7.83)mm Hg,差异均有统计学意义(t = 2.069,P = 0.041;t = 2.276,P = 0.025)。研究组降压的总有效率为83.02%,优于对照组的77.36%,差异无统计学意义(χ2=0.726,P = 0.696)。24 h动态血压监测显示,治疗8周后研究组患者DBP和SBP的谷/峰比值均高于对照组。研究组和对照组药物有关的不良事件的发生率分别为3.77%和7.55%,差异无统计学意义(χ2=0 ......
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    王成恒 刘云军 罗琴 北京市西城区广外医院;

    【摘要】目的通过与氯沙坦钾比较评价奥美沙坦治疗老年人轻、中度原发性高血压患者的效果和安全性。方法将106例研究对象随机分为研究组与对照组,分别接受口服奥美沙坦酯20 mg或氯沙坦钾50 mg治疗,qd。用药4周后对患者进行血压评价,如果患者平均舒张压(SeDBP)仍≥90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),则药物剂量加倍,直至8周试验结束;否则维持原剂量继续治疗至第8周。结果治疗8周后研究组和对照组患者收缩压(SBP)分别为(133.29±14.05)mm Hg和(138.96±14.17)mm Hg,舒张压(DBP)分别为(84.59±7.64)mm Hg和(88.01±7.83)mm Hg,差异均有统计学意义(t=2.069,P=0.041;t=2.276,P=0.025)。研究组降压的总有效率为83.02%,优于对照组的77.36%,差异无统计学意义(χ2=0.726,P=0.696)。24 h动态血压监测显示,治疗8周后研究组患者DBP和SBP的谷/峰比值均高于对照组。研究组和对照组药物有关的不良事件的发生率分别为3.77%和7.55%,差异无统计学意义(χ2=0.177,P=0.674)。不良反应症状均轻微,不需停药接受特殊治疗。结论奥美沙坦酯每日口服20~40 mg能够有效、安全地治疗高血压。与氯沙坦钾50~100 mg降压作用相比,奥美沙坦24 h内持续降压时间更长,降压效果更好。

    【关键词】 原发性高血压 奥美沙坦 氯沙坦 疗效 老年人

    【分类号】R544.1

    高血压是危害人类健康的三大疾病之一,是心脑血管病最主要的危险因素。2002年我国居民营养与健康状况调查资料显示我国成年人高血压患病率为18.8%,全国有高血压患者约1.6亿,且高血压的知晓率、治疗率及控制率均很低,高血压防治任务非常艰巨[1]。奥美沙坦酯是美国FDA批准上市的

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