聚乙二醇α—2a干扰素健康人体安全性Ⅰ期临床试验研究(4)
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目前寻找干扰素联合治疗方案，以达增效、减毒的目的已成为病毒性肝炎的临床研究热点，近期的一项研究发现，优化组单用普通干扰素治疗，12周后HBV DNA载量未下降>2Log10的患者联合拉米夫定治疗24周后停用拉米夫定，继续普通干扰素治疗至48周；常规组给予聚乙二醇干扰素α-2a单药抗病毒治疗48周。在优化治疗组中患者均可克服并耐受不良反应，没有发生药物减量现象，而单药治疗组有5例在疗程中不能耐受而发生药物减量现象，两组差异有统计学意义[10]。另外，多项研究显示，中医药联合干扰素在增效、减毒方面显示了一定的效果[11-13]，提示在干扰素的临床应用中可以考虑中、西医结合的治疗模式。
[参考文献]
[1] 姜娟.干扰素的用药教育与用药实践分析[C].2013年中国临床药学学术年会暨第九届临床药师论坛论文集，2013.
[2] 国家食品药品监督管理总局.预防用疫苗临床试验不良反应分级标准指导原则[OL].http：//www.sda.gov.cn/WS01 /CL1616/83435.html
[3] 陈红.聚乙二醇化重组集成干扰素在丙型肝炎受试者中耐受性和早期疗效分析[D] ......
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