帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的安全性对照研究(1)
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浙江萧山医院精神科，浙江杭州 311200
[摘要] 目的 比较帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的安全性。 方法 将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的70例患者随机分为两组，分别给予帕利哌酮和利培酮治疗，共12周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和锥体外系副作用量表(TESS)评分。 结果 治疗12周后帕利哌酮组和利培酮组的显效率分别为67.7%、63.6%，差异无统计学意义(P > 0.05)。两组治疗后各时点PANSS总分及各因子分比较差异也无统计学意义(P > 0.05)。帕利哌酮组的主要副作用为焦虑、静坐不能、肌张力增高，与利培酮组相当，差异无统计学意义(P > 0.05)；而体重增加、月经紊乱、血糖、血脂增高的发生率显著低于利培酮组(P < 0.05)。 结论 帕利哌酮、利培酮治疗精神分裂症效果相当，主要副作用表现为锥外系副作用，出现代谢综合征少，对肝功能几乎无影响，为疗效好、安全性高的抗精神病药，但要注意其锥体外系副作用。
[关键词] 帕利哌酮；利培酮；精神分裂症；安全
[中图分类号] R749.3 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2014)03(c)-0101-03
Security control study of Paliperidone and Risperidone in the treatment of schizophrenia
FU Zhengchuang ZHANG Peng
Department of Psychiatry ......
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傅正闯 张鹏 浙江萧山医院精神科;
【摘要】目的比较帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的安全性。方法将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的70例患者随机分为两组,分别给予帕利哌酮和利培酮治疗,共12周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和锥体外系副作用量表(TESS)评分。结果治疗12周后帕利哌酮组和利培酮组的显效率分别为67.7%、63.6%,差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后各时点PANSS总分及各因子分比较差异也无统计学意义(P0.05)。帕利哌酮组的主要副作用为焦虑、静坐不能、肌张力增高,与利培酮组相当,差异无统计学意义(P0.05);而体重增加、月经紊乱、血糖、血脂增高的发生率显著低于利培酮组(P0.05)。结论帕利哌酮、利培酮治疗精神分裂症效果相当,主要副作用表现为锥外系副作用,出现代谢综合征少,对肝功能几乎无影响,为疗效好、安全性高的抗精神病药,但要注意其锥体外系副作用。
【关键词】 帕利哌酮 利培酮 精神分裂症 安全
【分类号】R749.3
帕利哌酮是利培酮的主要活性代谢产物,即9-羟基利培酮,是多巴胺D2受体的强拮抗剂,与H1、α1和α2肾上腺素能受体有非常强的亲和力,对胆碱能M型受体、β1和β2受体没有亲和力。帕利哌酮缓释片是采用口服渗透泵(oral osmotic pump,OROS)控释技术的第1个第2代抗精神病药物[1-2],
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