奥沙利铂联合替吉奥一线治疗晚期胃癌效果(1)
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[摘要] 目的 探讨奥沙利铂联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床效果及安全性。 方法 选取2010年10月～2011年10月在济宁医学院附属医院住院治疗的126例晚期胃癌患者为研究对象，将126例晚期胃癌患者分为观察组(64例)和对照组(62例)，观察组给予奥沙利铂联合替吉奥治疗(第1天，奥沙利铂130 mg/m2缓慢静脉滴注2 h；第1～14天给予替吉奥40 mg/m2，口服，2次/d，于餐后服用，21 d为1个疗程)，对照组给予5-氟尿嘧啶+奥沙利铂+亚叶酸钙联合治疗(第1天，5-氟尿嘧啶400 mg/m2静脉滴注，奥沙利铂130 mg/m2缓慢静脉滴注2 h，亚叶酸钙200 mg/m2静脉点滴，第2天给予5-氟尿嘧啶600 mg/m2持续静脉泵输注，连续输注24 h，14 d为1个疗程)，观察两组患者治疗效果及毒副作用等情况。 结果 观察组有效率(RR)和疾病控制率(DCR)为42.19%和62.50%，对照组RR和DCR为35.48%和54.84%，两组疗效比较差异无统计学意义(P > 0.05)；观察组临床获益率为67.19%，明显高于对照组的41.94%(P < 0.05)；观察组患者恶心呕吐发生率为10.94%，明显低于对照组的79.03%(P < 0.05)，其他各毒副作用发生率比较差异均无统计学意义(P > 0.05)；两组患者化疗2个疗程后CD4+和CD4+/CD8+均有显著上升(P < 0.05)；观察组化疗2个疗程后CD4+和CD4+/CD8+高于对照组(P < 0.05)；观察组患者疾病进展时间(TTP)为8.42个月，明显长于对照组的4.65个月(P < 0.05)；两组患者中位生存时间(MST)比较差异无统计学意义(P > 0 ......
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