血管紧张素转换酶基因多态性与肺癌的相关性分析
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2014年5月25日
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时广利 孙勇 吴恩东 梁子昆 张宝秋 首都医科大学附属北京胸科医院检验科;首都医科大学附属北京胸科医院外科;
【摘要】目的探讨我国北方地区汉族人群血管紧张素转换酶(ACE)插入、缺失基因多态性与肺癌的相关性。方法选择首都医科大学附属北京胸科医院收治的肺癌确诊患者120例为病例组,按照病理结果分为小细胞癌(SCLC)组31例和非小细胞癌(NSCLC)组(鳞癌、腺癌、鳞腺癌)89例。对照组为健康体检者62例。采用聚合酶链反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)进行ACE插入(I)、缺失(D)基因分型分析及多态性分布情况。结果病例组D/D基因型频率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.347,P=0.037,OR=2.85)。小细胞肺癌组(SCLC)的D/D基因型频率明显高于非小细胞肺癌组(NSCLC),差异有统计学意义(χ2=4.602,P=0.032,OR=2.900);SCLC组D等位基因频率明显高于NSCLC组(χ2=5.185,P=0.023,OR=1.967);SCLC组I等位基因频率明显低于NSCLC组(χ2=5.185,P=0.023,OR=0.508)。ACE插入、缺失基因多态性在肺癌各期和NSCLC患者中的频率分布差异无统计学意义(P0.05)。结论中国北方地区汉族人群ACE基因多态性与肺癌具有相关性,D/D基因型和D等位基因可能是小细胞肺癌的易感因素。
【关键词】 血管紧张素转换酶 基因多态性 肺肿瘤
【分类号】R734.2
肺癌是当今世界上对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤,我国许多地区肺癌呈增长趋势,特别是大城市中肺癌已占恶性肿瘤的首位[1]。人类血管紧张素转换酶(ACE)基因位于染色体17q23,长21 kp,由26个外显子和25个内含子组成[2]。ACE基因具有重要生物学意义的是第16内含子有一插入/
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