microRNAs转录与表观遗传调控的研究进展(4)
3.2 组蛋白修饰
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)和多梳组(PCG)的组蛋白修饰调节得到很好的研究。通过HDAC抑制剂LAQ824处理乳腺癌细胞，其中27个miRNA表达水平改变。Juan等[23]发现在未分化的骨骼肌细胞中miR-214的基因组区域被PcG蛋白占领和抑制。一旦miR-214在骨骼肌细胞分化过程中被激活，针对PCG蛋白EZH2可以防止PCG复合物受抑制。
3.3 DNA甲基化和组蛋白修饰结合
DNA甲基化和组蛋白修饰通常共同调节miRNA的表达。利用5-AzaC的和HDAC抑制剂4-苯基丁酸来处理膀胱癌细胞，可增加5%的人miRNA的表达。CpG岛-嵌入式的miR-127能通过启动子反甲基化和蛋白去乙酰化酶抑制高效诱导 ......
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组蛋白去乙酰化酶(HDAC)和多梳组(PCG)的组蛋白修饰调节得到很好的研究。通过HDAC抑制剂LAQ824处理乳腺癌细胞，其中27个miRNA表达水平改变。Juan等[23]发现在未分化的骨骼肌细胞中miR-214的基因组区域被PcG蛋白占领和抑制。一旦miR-214在骨骼肌细胞分化过程中被激活，针对PCG蛋白EZH2可以防止PCG复合物受抑制。
3.3 DNA甲基化和组蛋白修饰结合
DNA甲基化和组蛋白修饰通常共同调节miRNA的表达。利用5-AzaC的和HDAC抑制剂4-苯基丁酸来处理膀胱癌细胞，可增加5%的人miRNA的表达。CpG岛-嵌入式的miR-127能通过启动子反甲基化和蛋白去乙酰化酶抑制高效诱导 ......
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