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编号:12502791
大黄素对高脂血症金黄地鼠脂代谢紊乱的改善作用
http://www.100md.com 2014年8月25日
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    参见附件。

    范宝妍 朱海波 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室"新药作用机制研究与药效评价"北京市重点实验室;

    【摘要】目的研究大黄素对高脂血症金黄地鼠脂代谢的改善作用。方法将40只金黄地鼠随机分成4组,正常对照组(Con组)、模型对照组(HFD组)、阳性对照组(Simvastatin组,6 mg/kg)及大黄素组(emodin组,70 mg/kg),除Con组外,各组给予高脂饮食诱导形成高脂血症模型,并于给药治疗4周后测定血中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,收取血浆样品绘制脂蛋白谱及进行核磁共振代谢组学研究。结果 1高脂血症金黄地鼠给予大黄素治疗后,血中TG、TC和LDL-C含量显著降低,差异有统计学意义(P0.05);2脂蛋白谱分析显示,大黄素可调节脂代谢紊乱金黄地鼠血清脂蛋白亚型的分布及不同脂蛋白亚型内的脂质含量,调节高密度脂蛋白脂质运载能力;3核磁共振代谢组学结果表明,大黄素可改善血浆内源性分子的代谢轮廓,其改善效果与辛伐他汀相当。结论大黄素具有改善高脂血症金黄地鼠的脂代谢紊乱的作用。

    【关键词】 大黄素 高脂血症 金黄地鼠 脂蛋白谱 代谢组学

    【基金】国家自然科学基金资助项目(编号81273514)

    【分类号】R285.5

    高脂血症是体内脂质代谢紊乱而形成的血浆中一种或多种脂质含量超过正常值的一种病症,其中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)是导致动脉粥样硬化(AS)的独立危险因素,临床上控制循环中脂质水平是防治心脑血管疾病的必要手段[1]。但已上市的一线化药,如他汀类、贝特类等,其不良反应限制
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