S180瘤株对动物模型体内荷瘤的影响及致瘤机制
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2014年9月25日
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迟淑萍 张诗龙 陈红鸽 刘军 杜丽 孙杰 蒋正杰 程云 解放军第三〇二医院药学部研究室;解放军空军后勤部卫生防疫队;
【摘要】目的通过动物实验,观察S180瘤株对小鼠荷瘤形成的影响,探讨S180肉瘤细胞的致瘤机制。方法建立小鼠实体瘤模型,将昆明系小鼠36只,按体重随机分为3组,每组12只。空白组:每日灌胃给予蒸馏水,0.2 mL/10 g体重;模型组:皮下接种S180肉瘤细胞,制成小鼠实体瘤模型,其后每日口服灌胃1%羧甲基纤维素钠(CMC)溶液;环磷酰胺组:皮下接种S180肉瘤细胞,制成小鼠实体瘤模型后,注射0.02 g/(kg·d)环磷酰胺注射液。观察各组肿瘤生长情况,计算平均重量;与模型组比较,环磷酰胺组计算肿瘤生长抑制率;采用蛋白免疫印迹法技术方法,检测抑癌基因P53、P21及凋亡抑制基因Bcl-2在S180肿瘤动物模型瘤体组织中的蛋白表达。结果模型组小鼠荷瘤成功,与空白组比较,模型组小鼠出现肿瘤,其瘤重为(1.513±0.790)g,环磷酰胺组瘤重为(0.248±0.253)g,两组比较差异有高度统计学意义(P0.01),环磷酰胺抑瘤率为83.63%。在被检瘤体中,三种蛋白表达空白组与模型组、空白组与环磷酰胺组相比差异均有高度统计学意义(P0.01);与环磷酰胺组比较,模型组P53、P21抗体的蛋白表达量明显降低,差异有统计学意义(P0.05),其中,P21表达差异有高度统计学意义(P0.01),而Bcl-2变化不大,差异无统计学意义(P=0.66)。结论 S180肉瘤细胞可能通过抑制P53与P21的表达而起到促进肿瘤形成的作用,该机制的研究可为筛选肿瘤治疗药物及肿瘤机制探讨等的肿瘤动物模型提供重要的实验依据。
【关键词】 S 蛋白免疫印迹法 P P Bcl-
【基金】国家重大科技专项课题重大新药创制课题(编号2009ZX09103—356)
【分类号】R-332
肿瘤是当前危害人类健康最主要的疾病之一,恶性肿瘤更是威胁生命的杀手。人类医学在对抗肿瘤的战争中,做了大量的科学研究工作,其中最基本的就是肿瘤细胞模型与肿瘤动物模型的建立。Foley等[1]在1956年建立了可移植性小鼠S180肿瘤细胞株,将其注入CFW小鼠腹腔内保种传代。自细
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