司来吉兰与左旋多巴联用治疗帕金森病运动障碍的临床观察
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2014年10月5日
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叶虹 罗丽霞 李飞 刘清阁 南方医科大学附属南海人民医院神经内科;
【摘要】目的研究司来吉兰与左旋多巴二者联用治疗帕金森病运动障碍的临床效果和安全性。方法选择南方医科大学附属南海人民医院108例患者作为研究对象,所有患者均符合全国锥体外系疾病研讨会制订的帕金森诊断标准,且均排除家族性和老年性震颤等其他疾病,将其分为对照组和实验组各54例,两组患者在病情、年龄及性别等一般资料上具有可比性。对两组患者给予相同的静脉滴注10%葡萄糖溶液基础治疗,对照组在此基础上给予左旋多巴片3片/d和盐酸普拉克索片1片/d;实验组在应用左旋多巴的基础上,给予盐酸司来吉兰片1次/d,早餐后1 h服用,前2周的剂量为0.5 mg/次,第3周后增至1 mg/次。两组患者整个疗程均为8周。期间分别观察并记录两组患者治疗前后临床症状改善情况以及不良反应发生情况,以评价临床疗效。计算两组患者治疗前后的帕金森综合评分量表UPDRS得分。所得数据应用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果治疗前,两组患者的UPDRS评分差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者的UPDRS评分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗2、4、8周后,实验组UPDRS评分下降程度均对照组明显(P0.05);治疗8周后,实验组和对照组治疗总有效率分别为75.9%和40.7%,实验组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均无严重不良反应出现。结论采用司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病运动障碍患者,治疗效果良好,临床症状改善情况理想,且安全性较高,值得在临床用药方案上进一步推荐使用。
【关键词】 司来吉兰 左旋多巴 帕金森运动障碍 临床观察
【基金】广东省佛山市卫生局医学科研立项(编号2014226)
【分类号】R742.5
帕金森病的发病同患者年龄老化密切相关,为临床常见的一种中枢神经系统性疾病,又称为震颤麻痹[1]。本病病因目前不明,主要的病理变化是纹状体和黑体中的多巴胺能神经元发生变性。患者表现的主要临床病症为进行性运动迟缓/运动障碍、肌强直、共济失调和震颤。据统计,60岁以上人
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