5，10—亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性研究
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2014年10月15日
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参见附件。
李俊华 河北省廊坊市妇幼保健中心妇产科;
【摘要】目的探究与分析5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性。方法选取2013年6月~2014年6月河北省廊坊市妇幼保健中心收治的60例妊娠期高血压疾病患者作为试验组,另选择同期无妊娠期高血压疾病的孕妇60例作对照组。采用荧光定量PCR技术对两组患者MTHFR C677T及A1298C基因进行检测。结果试验组MTHFR C677T C/T基因型频率为38.33%,对照组MTHFR C677T C/T基因型频率为21.67%,试验组明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.03,P0.05)。试验组突变T等位基因频率为24%,对照组突变T等位基因频率为16%,试验组显著高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.26,P0.05)。试验组MTHFR A1298C A/A基因型频率为55.00%,对照组MTHFR A1298C A/A基因型频率为60.00%,组间比较差异无统计学意义(χ2=2.71,P0.05)。试验组MTHFR A1298C A/C基因型频率为33.33%,对照组MTHFR A1298C A/C基因型频率为26.67%,组间比较差异无统计学意义(χ2=2.66,P0.05)。试验组MTHFR A1298C C/C基因型频率为11.67%,对照组MTHFR A1298C C/C基因型频率为13.33%,组间比较差异无统计学意义(χ2=2.26,P0.05)。试验组突变A等位基因频率为76.1%,对照组突变A等位基因为79.0%,组间比较差异无统计学意义(χ2=2.09,P0.05)。试验组突变C等位基因频率为23.9%,对照组突变C等位基因频率为21.0%,组间比较差异无统计学意义(χ2=2.57,P0.05)。结论 MTHFR基因A1298C多态性与妊娠期高血压疾病的发病无明显相关性,而MTHFR基因C677T多态性可作为诱发妊娠期高血压疾病的危险因素,同时可将其作为评价妊娠期高血压疾病预后情况的一项指标,应引起临床工作者的重视。
【关键词】 妊娠期高血压 亚甲基四氢叶酸还原酶 基因多态性
【基金】河北省廊坊市科学技术研究与发展计划项目(编号2013013010C)
【分类号】R714.246
妊娠期高血压疾病作为妇产科临床上一类发病A1298C的基因多态性。相关仪器、试剂均购自美国ABI率较高的疾病,严重威胁了母婴的生命健康,但其病公司。每个反应体系10μL:1μLDNA模板(20ng/μL),因尚未明确,随着分子生物学技术的不断发展,妊娠5μL Taqman Universal Master Mix,
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