血管内皮生长因子对软骨细胞凋亡的作用(2)
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参见附件。
2.2 软骨细胞PCNA蛋白的表达
对照组软骨细胞PCNA蛋白表达[(1.01±0.11)]明显高于VEGF组[(0.86±0.24)]及IL-1β组[(0.72±0.05)]，三组间差异有高度统计学意义(F=91.99，P < 0.01)。进一步组间比较，VEGF组与对照组比较，IL-1β组与对照组比较，差异均有高度统计学意义(P < 0.01)，VEGF组与IL-1β组比较，差异无统计学意义(P > 0.05)。见图2。
2.3 NO含量的检测
软骨细胞上清液中NO含量VEGF组[(112.31±12.73)μmol/L]和IL-1β处理组[(150.02±15.34)μmol/L]明显高于对照组[(49.35±6.68)μmol/L]，差异有高度统计学意义(P < 0.01)。进一步组间比较，VEGF组与对照组比较，IL-1β组与对照组比较，VEGF组和IL-1β组比较，差异有高度统计学意义(P < 0.01)。
3 讨论
研究认为OA软骨退变与细胞因子、基质降解酶、细胞凋亡等密切相关。IL-1β被认为是介导关节软骨破坏最直接的细胞因子。IL-1β可以通过上调诱导型一氧化氮合酶和环氧化酶-2的表达，诱导NO和前列腺素E2的产生，而NO和前列腺素E2均是促进分解的重要因子。IL-1β能够刺激软骨细胞分泌基质金属蛋白酶(metalloproteinases，MMPs)，加速软骨基质中蛋白聚糖和Ⅱ型胶原的降解，进而破坏软骨细胞外基质的完整性及组织的内稳态。本研究用IL-1β诱导软骨细胞以模拟OA软骨细胞病理学改变，结果显示，与对照组组比较，IL-1β能刺激软骨细胞，产生大量NO ......
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