MicroRNA在突触可塑性中的作用(2)
3 microRNA与突触结构的可塑性
3.1 miR-132与突触结构可塑性
miR-132家族在脊椎动物中高度保守[18]，在小鼠神经组织中首次被发现[19]，随后分别在人、斑马鱼、牛等不同物种的不同组织中也相继被发现。miR-132在神经系统中表达丰富，全基因组扫描发现miR-132与cAMP应答元件结合蛋白(cAMP response element binding protein，CREB)具有结合位点[20]，CREB是一种重要的转录因子[21-22]，可调节miR-132的表达，对神经元突触可塑性的调节及树突的生长均有重要作用[23]。Wibrand等[24]发现在成年鼠的齿状回的长时程增强的过程中miR-132的初始转录产物和前体水平表达均降低。随后，Remenyi等[25]利用小RNA测序发现，在新生鼠皮质神经元中通过BDNF刺激后，miR-132表达显著上调。miR-132过表达可促进皮层神经元的神经突的生长，下调其表达产生相反的效应[20]。有文献报道，miR-132诱导皮质和海马神经元的神经突的生长和树突的形态通过抑制GTP酶肌动蛋白(small G protein active protein ......
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3.1 miR-132与突触结构可塑性
miR-132家族在脊椎动物中高度保守[18]，在小鼠神经组织中首次被发现[19]，随后分别在人、斑马鱼、牛等不同物种的不同组织中也相继被发现。miR-132在神经系统中表达丰富，全基因组扫描发现miR-132与cAMP应答元件结合蛋白(cAMP response element binding protein，CREB)具有结合位点[20]，CREB是一种重要的转录因子[21-22]，可调节miR-132的表达，对神经元突触可塑性的调节及树突的生长均有重要作用[23]。Wibrand等[24]发现在成年鼠的齿状回的长时程增强的过程中miR-132的初始转录产物和前体水平表达均降低。随后，Remenyi等[25]利用小RNA测序发现，在新生鼠皮质神经元中通过BDNF刺激后，miR-132表达显著上调。miR-132过表达可促进皮层神经元的神经突的生长，下调其表达产生相反的效应[20]。有文献报道，miR-132诱导皮质和海马神经元的神经突的生长和树突的形态通过抑制GTP酶肌动蛋白(small G protein active protein ......
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