西咪替丁与临床常用维生素及高危药品配伍稳定性分析(4)

http://www.100md.com 2015年1月5日 中国医药导报2015年第1期

     2.1.5.1.4 精密量取西咪替丁注射液1 mL置于25 mL容量瓶中，0.9%氯化钠注射液定容至刻度线，摇匀。精密量取混合液0.15、0.2、0.25、0.3、0.35 mL置于200 mL容量瓶中，分别向其中加入0.1、0.15、0.2、0.3、0.4 mL酚妥拉明注射液，氯化钠注射液定容至刻度线，摇匀，即得不同系列浓度的西咪替丁、酚妥拉明氯化钠配伍液。以氯化钠注射液为空白，在278.2 nm处测得酚妥拉明氯化钠注射液的吸光度A，以吸光度A对浓度C进行线性回归，即得线性回归方程：A=0.0453C+0.0067，r=0.9993，在2.5～10 μg/mL线性范围内，线性关系良好。217.6 nm处总吸光度减去酚妥拉明的吸光度，即得西咪替丁在此处吸光度△A，以△A对西咪替丁浓度C进行线性回归，即得线性回归方程：△A=0.0018C-0.0239，r=0.9992，在线性范围内，线性关系良好。同上操作制备西咪替丁与酚妥拉明在5%葡萄糖注射液中标准曲线，其结果见表1。

    2.1.5.2 精密度、准确度实验

    按标准曲线项下系列浓度配制方法配制高、中、低3个不同浓度的质控样品 ......