当前位置:首页 > 期刊 > 《医药产业资讯》 > 2015年第1期 > 正文
编号:12626873
丝裂原活化蛋白激酶/细胞外调节蛋白激酶信号通路与肿瘤血管新生的关系(3)
http://www.100md.com 2015年1月5日 中国医药导报2015年第1期
     3 MAPK/ERK信号通路与恶性肿瘤的关系

    MAPK/ERK信号传导通路有3个重要分子靶:Ras、Raf及MEK。理论上,干预Ras/Raf/MEK/ERK任何一种激酶都有可能阻止肿瘤的生长,同时ERK调节着细胞的增殖、分化和存活,是多种生长因子的下游蛋白,故该信号通路在恶性肿瘤的发生和发展中有着重要的作用。乳腺癌中的肿瘤易感基因101(TSG101)可能通过MAPK/ERK信号通路发挥生物学作用[39],TSG101的下调可以抑制ERK的表达,同时发现TSG101和p-ERK在乳腺癌组织中的蛋白表达存在正相关。垂体肿瘤转化基因(PTTG)是一种新型原癌基因,它也是通过MAPK/ERK信号通路发挥促进鼻咽癌细胞增殖及抑制凋亡的生物学作用[40]。同时MAPK/ERK信号通路也与消化道肿瘤密切相关,在肝细胞癌发生过程中,乙肝病毒感染可以上调感染细胞内的Ras-ERK通路的磷酸化水平,同时伴随相关癌基因表达的增多 ......
上一页1 2 3 4 5下一页

您现在查看是摘要页,全文长 3692 字符