维药刺山柑抑制金黄色葡萄球菌生物膜的研究(3)
2.5 维药刺山柑对金黄色葡萄球菌BF的清除作用
构建金黄色葡萄球菌生物膜微孔板模型，24 h待金黄色葡萄球菌生物膜形成后，用PBS缓冲液冲洗。随后分别加入含维药刺山柑醇提物及萃取物系列浓度的培养液，并设置不含药物的空白对照及阴性对照，37℃培养。分别于8、18、24 h孵育1 h后弃去上清，PBS缓缓清洗3次，使用连续稀释法进行活菌计数，测定重复3次，计算平均值。药物作用后的金黄色葡萄球菌BF，经PBS反复清洗后，加入结晶紫染色30 min，随后将结晶紫倾出，清洗，加入95%的乙醇溶解生物膜，测定600 nm处的OD值，记录数据。不同浓度维药刺山柑醇提物/萃取物对成熟金黄色葡萄球菌BF的清除作用。构建金黄色葡萄球菌BF模型，24 h后不同浓度的维药刺山柑醇提物、石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物及正丁醇萃取物作用于已经形成的BF。结果显示，当维药刺山柑醇提物/萃取物浓度为0.5×MIC时，相应组的生物膜细菌计数在8、18、24 h时与对照组比较，差异无统计学意义(P > 0.05)。当各组浓度达到1×MIC时，对金黄色葡萄球菌生物膜内细菌显示出抗菌活性，18 h内细菌计数与空白组比较 ......
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构建金黄色葡萄球菌生物膜微孔板模型，24 h待金黄色葡萄球菌生物膜形成后，用PBS缓冲液冲洗。随后分别加入含维药刺山柑醇提物及萃取物系列浓度的培养液，并设置不含药物的空白对照及阴性对照，37℃培养。分别于8、18、24 h孵育1 h后弃去上清，PBS缓缓清洗3次，使用连续稀释法进行活菌计数，测定重复3次，计算平均值。药物作用后的金黄色葡萄球菌BF，经PBS反复清洗后，加入结晶紫染色30 min，随后将结晶紫倾出，清洗，加入95%的乙醇溶解生物膜，测定600 nm处的OD值，记录数据。不同浓度维药刺山柑醇提物/萃取物对成熟金黄色葡萄球菌BF的清除作用。构建金黄色葡萄球菌BF模型，24 h后不同浓度的维药刺山柑醇提物、石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物及正丁醇萃取物作用于已经形成的BF。结果显示，当维药刺山柑醇提物/萃取物浓度为0.5×MIC时，相应组的生物膜细菌计数在8、18、24 h时与对照组比较，差异无统计学意义(P > 0.05)。当各组浓度达到1×MIC时，对金黄色葡萄球菌生物膜内细菌显示出抗菌活性，18 h内细菌计数与空白组比较 ......
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