蓝翘解毒口服液质量标准的改进(2)
2.3.2.2 供试品溶液的制备 精密量取本品25 mL,用乙酸乙酯振摇提取6次,每次25 mL,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加70%甲醇溶解,置10 mL量瓶中,加70%甲醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液。
2.3.2.3 阴性对照溶液的制备 另取缺连翘的阴性对照制剂25 mL,同法制备阴性对照溶液。
2.3.3 线性关系考察
取“2.3.2”项下配制的系列对照品溶液各10 μL,注入液相色谱仪进行测定。以质量浓度(μg/mL)为横坐标、峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,得连翘苷的回归方程为Y=456.8X-19.27(r=0.9999,n=6)。结果表明,连翘苷在9.387~300.4 μg/mL质量浓度范围内线性关系良好。
2.3.4 精密度试验
精密吸取同一对照品溶液(质量浓度为75.10 μg/mL),连续进样6次,连翘苷峰峰面积的RSD为0.82%(n=6),表明精密度良好。
2.3.5 重复性试验
取蓝翘解毒口服液(批号:20130923)25 mL ......
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2.3.2.3 阴性对照溶液的制备 另取缺连翘的阴性对照制剂25 mL,同法制备阴性对照溶液。
2.3.3 线性关系考察
取“2.3.2”项下配制的系列对照品溶液各10 μL,注入液相色谱仪进行测定。以质量浓度(μg/mL)为横坐标、峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,得连翘苷的回归方程为Y=456.8X-19.27(r=0.9999,n=6)。结果表明,连翘苷在9.387~300.4 μg/mL质量浓度范围内线性关系良好。
2.3.4 精密度试验
精密吸取同一对照品溶液(质量浓度为75.10 μg/mL),连续进样6次,连翘苷峰峰面积的RSD为0.82%(n=6),表明精密度良好。
2.3.5 重复性试验
取蓝翘解毒口服液(批号:20130923)25 mL ......
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