阿托伐他汀强化治疗在急性冠脉综合征的效果(2)
2.2 治疗前后hs-CRP情况
两组患者治疗前hs-CRP差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗4周后，与治疗前比较，两组患者血清hs-CRP水平均明显降低(P < 0.01)，强化治疗组明显低于标准剂量组，差异有高度统计学意义(P < 0.01)。见表3。
表3 两组治疗前后超敏C反应蛋白水平情况[mg/L，M(P25，P75)]
2.3 两组随访心脑血管事件发生情况
24周随访结果显示：强化治疗组心脑血管事件发生率显著低于标准治疗组，差异有统计学意义(P < O.05)。提示强化阿托伐他汀较标准治疗对改善预后的作用大。见表4。
表4 两组患者心脑血管事件发生情况比较(例)
注：TIA：短暂性脑缺血发作
2.4 不良反应发生情况
治疗4周后，两组患者中肝酶和肌酶较用药前无明显升高，2例患者出现乏力，不良反应症状轻微，不需停药接受特殊治疗。无严重消化道反应、过敏以及肌肉疼痛等发生。
3 讨论
高脂血症是冠心病发生的独立危险因素，也是经皮冠状动脉介入治疗后发生冠脉支架内再狭窄的独立危险因素[6]，而稳定易损斑块是预防心血管事件发生的重要目标 ......
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两组患者治疗前hs-CRP差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗4周后，与治疗前比较，两组患者血清hs-CRP水平均明显降低(P < 0.01)，强化治疗组明显低于标准剂量组，差异有高度统计学意义(P < 0.01)。见表3。
表3 两组治疗前后超敏C反应蛋白水平情况[mg/L，M(P25，P75)]
2.3 两组随访心脑血管事件发生情况
24周随访结果显示：强化治疗组心脑血管事件发生率显著低于标准治疗组，差异有统计学意义(P < O.05)。提示强化阿托伐他汀较标准治疗对改善预后的作用大。见表4。
表4 两组患者心脑血管事件发生情况比较(例)
注：TIA：短暂性脑缺血发作
2.4 不良反应发生情况
治疗4周后，两组患者中肝酶和肌酶较用药前无明显升高，2例患者出现乏力，不良反应症状轻微，不需停药接受特殊治疗。无严重消化道反应、过敏以及肌肉疼痛等发生。
3 讨论
高脂血症是冠心病发生的独立危险因素，也是经皮冠状动脉介入治疗后发生冠脉支架内再狭窄的独立危险因素[6]，而稳定易损斑块是预防心血管事件发生的重要目标 ......
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