妊娠孕中期唐氏筛查结果分析(2)
2 结果
2.1 高风险孕妇高风险类型分布
研究结果显示,7076例孕妇中唐氏高风险患者396例,阳性率为5.6%。其中18-三体高风险患者43例,高风险率为0.6%;唐氏综合征高风险患者296例,高风险率为4.2%;神经管缺陷高风险患者57例,高风险率为0.8%。
2.2 高风险孕妇筛查结果
对296例唐氏综合征高风险孕妇中的276例高风险孕妇进行羊水胎儿细胞染色体核型分析,结果显示有唐氏胎儿4例,死胎3例,无脑儿1例,心脏畸形2例。另外20例未做产前诊断高危者,新生儿出生后随访结果未见异常。对57例伴有神经管缺陷的高危孕妇进行B超检查结果显示,1例无脑儿。对43例18-三体高危孕妇做羊水染色体检查,结果显示均为正常。
2.3 不同孕龄唐氏儿筛查情况比较
研究结果显示,7076例孕妇中唐氏综合征高风险296例。其中孕15~15+6周的孕妇出现1例漏诊病历,孕19~20周的孕妇没有确诊唐氏患儿,其中孕16~16+6周、17~17+6周、18~18+6周的检出率均为100.00%,即孕16~18+6周的检出率为100.00% ......
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2.1 高风险孕妇高风险类型分布
研究结果显示,7076例孕妇中唐氏高风险患者396例,阳性率为5.6%。其中18-三体高风险患者43例,高风险率为0.6%;唐氏综合征高风险患者296例,高风险率为4.2%;神经管缺陷高风险患者57例,高风险率为0.8%。
2.2 高风险孕妇筛查结果
对296例唐氏综合征高风险孕妇中的276例高风险孕妇进行羊水胎儿细胞染色体核型分析,结果显示有唐氏胎儿4例,死胎3例,无脑儿1例,心脏畸形2例。另外20例未做产前诊断高危者,新生儿出生后随访结果未见异常。对57例伴有神经管缺陷的高危孕妇进行B超检查结果显示,1例无脑儿。对43例18-三体高危孕妇做羊水染色体检查,结果显示均为正常。
2.3 不同孕龄唐氏儿筛查情况比较
研究结果显示,7076例孕妇中唐氏综合征高风险296例。其中孕15~15+6周的孕妇出现1例漏诊病历,孕19~20周的孕妇没有确诊唐氏患儿,其中孕16~16+6周、17~17+6周、18~18+6周的检出率均为100.00%,即孕16~18+6周的检出率为100.00% ......
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