靶控输注时性别对丙泊酚效应室浓度的影响(2)
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2014年3～8月于解放军空军总医院择期行胸、腹部手术患者30例，年龄40～60岁，体重指数18～30 kg/m2，ASAⅠ～Ⅱ级，根据性别分为男性组(A组)和女性组(B组)，每组各15例。入选标准：患者术前检查血常规，体检心、肝、肾功能均正常，心电图无异常，术前无电解质紊乱，近期内无丙泊酚麻醉史；术前未服用影响肝脏功能代谢的药物；无其他因素引起的采血困难者。两组患者的年龄、体重指数、胸腹部手术例数比较，差异无统计学意义(P > 0.05)，具有可比性。
1.2 麻醉方法
所有患者均未使用术前药。每组患者入手术室后常规开放外周静脉通道，连接多功能生命监测仪监测心电图、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)、鼻咽温、桡动脉血压及中心静脉压，连接脑电双频指数监测仪(BIS)。诱导采用“Diprifusor”TCI系统丙泊酚选择Schnider输注模型，瑞芬太尼选择Mnito模型并输入患者年龄、性别、体重，将目标靶控设定为血浆药物浓度TCI。靶控输注丙泊酚诱导靶浓度4 μg/mL，瑞芬太尼靶浓度4 ng/mL，待患者失去意识时给予维库溴铵0.1～0.2 mg/kg，经充分给氧去氮，3 min后行气管内插管，连接麻醉机行压力控制通气。术中SpO2波动在98%～100%，维持呼气末二氧化碳分压(PetCO2)在30～50 mm Hg水平(1 mm Hg=0.133 kPa) ......
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1.1 一般资料
选择2014年3～8月于解放军空军总医院择期行胸、腹部手术患者30例，年龄40～60岁，体重指数18～30 kg/m2，ASAⅠ～Ⅱ级，根据性别分为男性组(A组)和女性组(B组)，每组各15例。入选标准：患者术前检查血常规，体检心、肝、肾功能均正常，心电图无异常，术前无电解质紊乱，近期内无丙泊酚麻醉史；术前未服用影响肝脏功能代谢的药物；无其他因素引起的采血困难者。两组患者的年龄、体重指数、胸腹部手术例数比较，差异无统计学意义(P > 0.05)，具有可比性。
1.2 麻醉方法
所有患者均未使用术前药。每组患者入手术室后常规开放外周静脉通道，连接多功能生命监测仪监测心电图、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)、鼻咽温、桡动脉血压及中心静脉压，连接脑电双频指数监测仪(BIS)。诱导采用“Diprifusor”TCI系统丙泊酚选择Schnider输注模型，瑞芬太尼选择Mnito模型并输入患者年龄、性别、体重，将目标靶控设定为血浆药物浓度TCI。靶控输注丙泊酚诱导靶浓度4 μg/mL，瑞芬太尼靶浓度4 ng/mL，待患者失去意识时给予维库溴铵0.1～0.2 mg/kg，经充分给氧去氮，3 min后行气管内插管，连接麻醉机行压力控制通气。术中SpO2波动在98%～100%，维持呼气末二氧化碳分压(PetCO2)在30～50 mm Hg水平(1 mm Hg=0.133 kPa) ......
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