内皮素轴与癌痛的研究进展(3)
应该指出的是，ETB受体与TRPV1在HEK293细胞中的异源表达表明ETB也能够有效地增强TRPV1反应[20]。这种效果并未在DRG神经元复制出来，因为ETB通常不表达于这些细胞上[21]。但在三叉神经节上，ETA和ETB确实在表达TRPV1的小直径非髓鞘纤维上共同表达，其中它们都似乎参与热痛觉过敏的发生。
在小鼠中，TRPV1参与ET-1诱导的疼痛样行为和热痛觉过敏。然而，PKC介导ET-1诱导的热痛觉过敏，而伤害性感受却不依赖PKC产生[19]。在大鼠中，TRPV1不参与介导的急性伤害性感受，但涉及机械异常性疼痛和热痛觉过敏[22]。ETA受体介导ET-1增强辣椒素所致明显疼痛，而ETA和ETB受体介导ET-1的增强辣椒素诱导热痛觉过敏的产生。
4 小结
现已明确内皮素轴在癌痛中扮演重要角色 ......
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在小鼠中，TRPV1参与ET-1诱导的疼痛样行为和热痛觉过敏。然而，PKC介导ET-1诱导的热痛觉过敏，而伤害性感受却不依赖PKC产生[19]。在大鼠中，TRPV1不参与介导的急性伤害性感受，但涉及机械异常性疼痛和热痛觉过敏[22]。ETA受体介导ET-1增强辣椒素所致明显疼痛，而ETA和ETB受体介导ET-1的增强辣椒素诱导热痛觉过敏的产生。
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