柴苓护肝颗粒的提取工艺研究(2)
柴胡、猪苓、党参等八味药材购于广州致信药业有限公司。
2 方法与结果
2.1 因素水平的选择
通过前期查阅文献，柴苓护肝颗粒的工艺研究选择煎煮次数、煎煮时间、加水倍数、醇沉浓度为考察因素，以方中总多糖的含量测定结果采用正交试验优选工艺。实验因素水平见表1。
表1 实验因素水平
2.2 正交试验浓缩液的制备
取柴胡、猪苓、党参等八味药材共90 g，按“2.1”项下正交试验设计进行提取，合并提取液，滤过，滤液浓缩并定容至100 mL，备用。
2.3 总多糖含量测定
以葡萄糖为对照品，采用苯酚-硫酸显色法测定提取液中总多糖的含量。
2.3.1 对照品溶液的制备 将105℃干燥至恒重的葡萄糖对照品，精密称取0.1001 g，置于100 mL容量瓶中，蒸馏水将其溶解并稀释至刻度，摇匀。精密吸取5 mL置于50 mL容量瓶中，加水稀释至刻度，得0.1001 mg/mL的溶液，备用。
2.3.2 供试品溶液的制备 精密量取“2.2”项下浓缩液1 mL ......
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2 方法与结果
2.1 因素水平的选择
通过前期查阅文献，柴苓护肝颗粒的工艺研究选择煎煮次数、煎煮时间、加水倍数、醇沉浓度为考察因素，以方中总多糖的含量测定结果采用正交试验优选工艺。实验因素水平见表1。
表1 实验因素水平
2.2 正交试验浓缩液的制备
取柴胡、猪苓、党参等八味药材共90 g，按“2.1”项下正交试验设计进行提取，合并提取液，滤过，滤液浓缩并定容至100 mL，备用。
2.3 总多糖含量测定
以葡萄糖为对照品，采用苯酚-硫酸显色法测定提取液中总多糖的含量。
2.3.1 对照品溶液的制备 将105℃干燥至恒重的葡萄糖对照品，精密称取0.1001 g，置于100 mL容量瓶中，蒸馏水将其溶解并稀释至刻度，摇匀。精密吸取5 mL置于50 mL容量瓶中，加水稀释至刻度，得0.1001 mg/mL的溶液，备用。
2.3.2 供试品溶液的制备 精密量取“2.2”项下浓缩液1 mL ......
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