microRNA let—7a调控Caspase家族影响白内障发生的机制研究(3)
图1 生物信息学软件预测的let-7a与Caspase-3的结合位点
图2 生物信息学软件预测的let-7a与Caspase-8的结合位点
图3 生物信息学软件预测的let-7a与Caspase-9的结合位点
2.2 let-7a在年龄相关性白内障晶状体组织中的表达
采用Real time q-PCR法,检测实验组和对照组眼晶状体前囊膜中let-7a的表达情况,以RNU6B作为内参对照。结果显示,与对照组(1.000±0.002)比较,实验组let-7a的表达(0.620±0.019)显著降低,差异有高度统计学意义(t = 8.227,P = 0.001)。见图4。
与对照组比较,**P < 0.01
图4 let-7a在两组眼晶状体组织中的表达
2.3 预测靶基因Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9在年龄相关性白内障晶状体组织中的表达
采用Real time q-PCR法 ......
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图2 生物信息学软件预测的let-7a与Caspase-8的结合位点
图3 生物信息学软件预测的let-7a与Caspase-9的结合位点
2.2 let-7a在年龄相关性白内障晶状体组织中的表达
采用Real time q-PCR法,检测实验组和对照组眼晶状体前囊膜中let-7a的表达情况,以RNU6B作为内参对照。结果显示,与对照组(1.000±0.002)比较,实验组let-7a的表达(0.620±0.019)显著降低,差异有高度统计学意义(t = 8.227,P = 0.001)。见图4。
与对照组比较,**P < 0.01
图4 let-7a在两组眼晶状体组织中的表达
2.3 预测靶基因Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9在年龄相关性白内障晶状体组织中的表达
采用Real time q-PCR法 ......
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