细胞色素P4502E1的毒性机制研究进展(3)
3 CYP2E1、ROS与心脏的关系
在心脏中，CYP2E1表达于左右心房室、心内膜、主动脉以及室间隔[48-49]。有实验报道了大鼠心脏CYP2E1在胚胎期还未开始表达，出生后才开始表达，在出生后2周达到最高，随后开始下降，这种现象相似于大鼠肝脏中CYP2E1的表达规律[50]。在病理生理状态下，哺乳类动物的心脏可产生大量的ROS[51]，如CYP450、XO、NADPH氧化酶复合体和儿茶酚胺的自氧化以及iNOS的解偶联作用[52-54]。有研究报道，NADH/NADPH氧化酶复合体产生的ROS是参与心肌肥厚、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心功能不全和心肌缺血性损伤等心脏疾病的重要机制之一[55-56]。同时，CYP2E1具有较强的NADPH氧化酶活性，产生大量的ROS以及诱导细胞膜发生脂质过氧化作用[57]。
关于心肌病中ROS的产生机制，目前一般认为是通过如下途径而产生[58]：①某些致病因素(如病毒等)激活中性粒细胞 ......
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在心脏中，CYP2E1表达于左右心房室、心内膜、主动脉以及室间隔[48-49]。有实验报道了大鼠心脏CYP2E1在胚胎期还未开始表达，出生后才开始表达，在出生后2周达到最高，随后开始下降，这种现象相似于大鼠肝脏中CYP2E1的表达规律[50]。在病理生理状态下，哺乳类动物的心脏可产生大量的ROS[51]，如CYP450、XO、NADPH氧化酶复合体和儿茶酚胺的自氧化以及iNOS的解偶联作用[52-54]。有研究报道，NADH/NADPH氧化酶复合体产生的ROS是参与心肌肥厚、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心功能不全和心肌缺血性损伤等心脏疾病的重要机制之一[55-56]。同时，CYP2E1具有较强的NADPH氧化酶活性，产生大量的ROS以及诱导细胞膜发生脂质过氧化作用[57]。
关于心肌病中ROS的产生机制，目前一般认为是通过如下途径而产生[58]：①某些致病因素(如病毒等)激活中性粒细胞 ......
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