槐米提取物的制备工艺及其紫外吸收特性考察(2)
2 方法与结果
2.1 槐米的提取
将槐米粉碎后,取0.5 g槐米细粉置50 mL容量瓶中,加入15 mL 70%乙醇,在65℃下超声提取30 min。超声后过滤并定容至50 mL容量瓶中,重复提取两次,合并提取液,精密吸取提取液1 mL,定容到25 mL容量瓶中制成供试品液。
2.2 槐米提取液的紫外吸收
取槐米供试品液1 mL,加70%乙醇定容至25 mL容量瓶中,以70%乙醇为空白,在200~400 nm范围内进行紫外扫描,确定各波长下的吸光度值。分别计算UVC(200~280 nm)、UVB(280~320 nm)、UVA(320~400 nm)各区间平均吸光度值。
2.3 芦丁的含量测定[7]
2.3.1 最大吸收波长的选择 精取一定量的对照品于50 mL量瓶中,用甲醇定容,进行紫外扫描,测得最大吸收波长为257 nm。见图1。
图1 对照品芦丁的紫外吸收图
2.3.2 色谱条件的选择[8-9] 色谱柱:Lichrospher柱(4.6 mm×250 mm ......
您现在查看是摘要页,全文长 4217 字符。
2.1 槐米的提取
将槐米粉碎后,取0.5 g槐米细粉置50 mL容量瓶中,加入15 mL 70%乙醇,在65℃下超声提取30 min。超声后过滤并定容至50 mL容量瓶中,重复提取两次,合并提取液,精密吸取提取液1 mL,定容到25 mL容量瓶中制成供试品液。
2.2 槐米提取液的紫外吸收
取槐米供试品液1 mL,加70%乙醇定容至25 mL容量瓶中,以70%乙醇为空白,在200~400 nm范围内进行紫外扫描,确定各波长下的吸光度值。分别计算UVC(200~280 nm)、UVB(280~320 nm)、UVA(320~400 nm)各区间平均吸光度值。
2.3 芦丁的含量测定[7]
2.3.1 最大吸收波长的选择 精取一定量的对照品于50 mL量瓶中,用甲醇定容,进行紫外扫描,测得最大吸收波长为257 nm。见图1。
图1 对照品芦丁的紫外吸收图
2.3.2 色谱条件的选择[8-9] 色谱柱:Lichrospher柱(4.6 mm×250 mm ......
您现在查看是摘要页,全文长 4217 字符。