Th17/Treg平衡在类风湿关节炎发病和治疗中的意义(2)
1 Th17细胞与RA
Th17细胞是一种新发现的CD4+ T细胞亚群，由于此Th细胞亚群能够特异性地产生白介素-17(IL-17)，故由Harrington等[3]和Park等[4]在2005年首次命名为“Th17细胞”。该群细胞由白介素-6(IL-6)和转化生长因子-β(TGF-β)共同诱导Th细胞分化而成，具有较强的促炎作用。其中，分泌的IL-17为主要细胞因子[5]，能介导炎性反应，参与多种自身免疫性疾病[6]，在RA的发病过程及治疗中发挥着重要作用[7]。IL-17是一种重要的炎症介质，其通过诱导其他炎症细胞因子如IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及趋化因子的表达，介导炎症细胞到关节局部浸润并造成组织损伤，在RA病程中发挥致炎性作用[8]。在RA患者血清及关节液中，IL-17的表达明显升高，促进滑膜细胞分泌多种炎性细胞因子，抑制软骨细胞基质的合成，增强破骨细胞活性，最终引起骨侵蚀[9]。Th17细胞在RA发病中比Th1细胞更为重要，细胞体外试验发现，雷公藤内酯醇通过抑制环氧酶-2(COX-2)表达下调RA滑膜成纤维细胞分泌前列腺素E2(PGE2) ......
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Th17细胞是一种新发现的CD4+ T细胞亚群，由于此Th细胞亚群能够特异性地产生白介素-17(IL-17)，故由Harrington等[3]和Park等[4]在2005年首次命名为“Th17细胞”。该群细胞由白介素-6(IL-6)和转化生长因子-β(TGF-β)共同诱导Th细胞分化而成，具有较强的促炎作用。其中，分泌的IL-17为主要细胞因子[5]，能介导炎性反应，参与多种自身免疫性疾病[6]，在RA的发病过程及治疗中发挥着重要作用[7]。IL-17是一种重要的炎症介质，其通过诱导其他炎症细胞因子如IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及趋化因子的表达，介导炎症细胞到关节局部浸润并造成组织损伤，在RA病程中发挥致炎性作用[8]。在RA患者血清及关节液中，IL-17的表达明显升高，促进滑膜细胞分泌多种炎性细胞因子，抑制软骨细胞基质的合成，增强破骨细胞活性，最终引起骨侵蚀[9]。Th17细胞在RA发病中比Th1细胞更为重要，细胞体外试验发现，雷公藤内酯醇通过抑制环氧酶-2(COX-2)表达下调RA滑膜成纤维细胞分泌前列腺素E2(PGE2) ......
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