1.2 方法

    所有标本均采用无菌方法获取，包括痰培养、血培养、无菌中段尿、伤口分泌物，采用常规培养方法进行细菌性培养，细菌鉴定和药敏分析均采用全自动微生物分析仪(法国BioMerieux公司生产，VITEK 32型)进行。检验结果参照2000年美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制订的相关标准进行解释，质控菌株为铜绿假单胞菌(ATCC27853)和大肠埃希菌(ATCC25922)。

    1.3 统计学方法

    采用SPSS 19.0统计软件进行统计学处理。计量资料采用均数±标准差(x±s)表示，组间比较采用t检验，计数资料采用百分率表示，组间比较采用χ2检验。以P < 0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组一般资料比较

    存活组的年龄小于死亡组，入住ICU时间长于死亡组，差异有统计学意义(P < 0.05)，而两组男女构成比例、近期手术患者数、入ICU前抗生素使用情况及机械通气患者数之间差异无统计学意义(P > 0.05)。见表1。

    2.2 标本来源与预后关系

    所有患者标本以呼吸道痰液标本来源最多 ......