为了进一步对所建立的MOPA技术进行验证，本研究在两个不同实验室[中国食品药品检定研究院(以下简称“我院”)及该技术的发明单位美国阿拉巴马大学肺炎球菌血清学参比实验室]利用MOPA技术对同一组血清样本(19份血清)针对13个血清型肺炎球菌的OPA滴度分别进行了两轮MOPA检测，并对两实验室间结果及我院内的两轮结果进行了比较分析，旨在通过与国际参比实验室的比较来检验我们建立的MOPA方法的重复性(我院内比较)和再现性(两个实验室间比较)，进而为我国药检机构应用该技术进行肺炎球菌疫苗免疫效力评价的可靠性提供依据。

    1 材料与方法

    1.1 实验材料

    HL-60细胞系购自美国ATCC(CCL-240)；13种血清型的肺炎链球菌靶菌、19份血清样本、以及乳兔补体来源于美国阿拉巴马大学肺炎链球菌血清学参比实验室。

    1.2 试剂及仪器

    1.2.1 我院使用的试剂及仪器 二甲基甲酰胺(DMF)(批号：3345C432)、2，3，5-氯化三苯基四氮唑(TTC)(批号：2532B313)、链霉素(Streptomycin，批号：2036B318)购自美国梭伦Amresco公司；奥普脱欣(Optochin，批号：051M1257V)、奇霉素(Spectinomycin ......