进一步地区亚组分析表明，对亚洲地区8项研究进行异质性检验发现各个研究之间不存在异质性(P = 0.77，I2 = 0%)，故采用FEM进行计算分析，且合并效应量的统计结果为Z = 7.44，P < 0.000 01，说明CYP2C19突变型患者、CYP2C19野生型患者与氯吡格雷不良反应发生率之间的差异有统计学意义，因此结果得到OR = 2.49，95%CI：1.96～3.16，结果见图3。最终说明亚洲地区CYP2C19基因突变型患者发生氯吡格雷不良反应的风险显著高于CYP2C19基因野生型患者。然而对欧洲地区9项研究进行异质性检查发现各个研究之间存在异质性(P = 0.0006，I2 = 71%)，故采用REM进行计算分析，且合并效应量的统计结果为Z = 1.65，P = 0.10，说明CYP2C19突变型患者、CYP2C19野生型患者与氯吡格雷不良反应发生率之间的差异无统计学意义，见图4。

    2.4 CYP2C19基因多态性与氯吡格雷引起的心肌梗死相关性的Meta分析

    对CYP2C19基因多态性与氯吡格雷引起的心肌梗死相关性的Meta分析中 ......