Caspase-3在细胞凋亡中发挥重要作用，是外源性(死亡受体)和内源性(线粒体和内质网)凋亡通路的共同凋亡蛋白酶[18]，激活后通过抑制多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的活性，进而活化核酸内切酶，裂解核小体间的DNA，导致细胞凋亡[19]。本研究从形态学观察和凋亡蛋白酶生物活性研究两方面发现MDS患者骨髓单个核细胞凋亡发生率高于MDS/MPN患者，提示MDS/MPN是不同于MDS的另外一种血液系统克隆性疾病。

    同时通过分析患者骨髓单个核细胞凋亡与患者临床特征的关系发现，MDS患者中骨髓单个核细胞凋亡率与骨髓原始细胞比例呈反比，但MDS/MPN患者中BMNCs凋亡率却与骨髓原始细胞比例呈正相关，考虑可能与以下因素相关：①MDS/MPN是独立于MDS的一种髓系恶性肿瘤 ......