1979年，Reinherz等[18]应用杂交瘤技术制备了多种抗人T淋巴细胞单克隆抗体，这使鉴定T淋巴细胞亚群有了最可靠的实验室指标，其下降则提示该机体免疫功能出现了降低。因此，为探讨外周血淋巴细胞亚群变化在EV71型HFMD患儿中的临床价值，本实验采用流式细胞术检测EV71型HFMD患儿外周血T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+百分数。结果显示EV71型HFMD重症组患儿外周血T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+ 百分数及CD4+/CD8+ 比值均低于普通组和对照组，组间比较差异均有统计学意义。柯江雄等[19]研究亦表明随着病情的加重，CD3+、CD4+、CD8+ 百分数不断降低。本实验上述研究结果提示EV71型HFMD患儿普遍存在细胞免疫功能紊乱，其中重症组细胞免疫功能紊乱更显著。其机制可能是EV71急性感染后，人类主要组织相容性复合体(MHC-Ⅰ)类分子与CD8+ 分子结合，参与T淋巴细胞受体(TCR)/CD3介导的信号传导，启动MHC-Ⅰ类限制型T细胞应答，细胞毒T淋巴细胞活性增强并识别和杀伤病毒感染细胞，在疾病早期即可出现数量减少，随着病情的进展，可引起CD8+杀伤T细胞的不断减少 ......