MIP-1α主要由单核/巨噬细胞、中性粒细胞和小胶质细胞产生，是CC亚族趋化性细胞因子之一[6]。研究证实，MIP-1α通过与不同靶细胞上的多种受体结合，发挥多向性的生物学效应：MIP-1α与多种自身免疫性疾病如自身免疫性甲状腺疾病等有关；参与炎症的过程中发挥刺激新血管生成的作用，对急性炎症向慢性炎症转变有积极意义；在肿瘤血管生成中发挥重要作用[7-8]。

    在中枢神经系统中，趋化因子通过诱导白细胞浸润和/或激活胶质细胞在炎性反应中发挥重要作用[9-10]。此前研究发现，在NMDA诱导的神经元损伤、局灶性脑缺血、脑退行性疾病、癫痫、缺血再灌注等病变中，MIP-1α mRNA和蛋白质表达均增加，小胶质细胞仍是MIP-1α的主要来源。因此，MIP-1α可能在中枢神经系统的炎症系统中起重要作用[11-12]。例如，脑缺血发生后，MIP-1α与抗体结合后能够加速白细胞的迁移，诱导炎性反应的发生，加重脑组织损伤，给予相应的受体拮抗剂后，其脑梗死的体积可明显减少[12-13] ......