1 资料与方法

    1.1 一般资料

    收集我院2010年1月～2015年8月8例初诊为颅内感染(7例病毒性脑炎，1例结核性脑膜脑炎)，最终确诊为CTD的患者资料。8例患者中男性2例，女性6例，年龄21～69岁，平均(44±13)岁，其中2例为系统性红斑狼疮(SLE)，2例为原发性干燥综合征(pSS)，2例为贝赫切特病(BD)，2例为未分化结缔组织病(UCTD)。

    1.2 方法

    回顾性分析8例CTD-CNS病变患者的临床表现及相关检查结果，包括自身抗体、腰穿、脑电图、头颅MRI等，总结讨论病变特点，并对常见误诊原因进行分析。SLE诊断参照Hochberg MC[1]文献，pSS诊断参照Vitali C等[2]文献，BD诊断参照Cheon JH等[3]文献，UCTD诊断参照Marta M等[4]文献。

    2 结果

    2.1 临床特点

    起病形式均为慢性病程，隐匿起病，以神经功能缺损为突出表现，其中4例为首发症状。8例中5例反复发作，病程超过1年；3例首次出现CNS受累，病程短于1个月，既往有其他系统损害表现。4例存在诱因，主要为受凉或劳累。临床表现中神经系统症状：头痛7例 ......