心房缝隙连接蛋白主要为Cx43。Cx43的表达和分布发生改变可严重影响电偶联和电刺激的传播。电传导紊乱使得AF易于发生。连接蛋白表达降低，心房电传递速度减慢，促进微小电折返的发生，这是持续性AF发生的关键因素[17]。已有学者进行相关基因研究，连接蛋白基因突变或基因删除，连接蛋白表达低于正常水平，心房肌传导速度减慢，AF易诱发[18]。另有实验，在AF实验动物上进行Cx43基因转移，该措施显著加快心房传递速度，有效终止了AF发作[19]。本研究中，LL-CBS可抑制急性犬实验中RAP诱导的AF，延长心房ERP并保护心房细胞Cx43。LL-CBS抑制Cx丢失可能与多种机制相关：首先，Cx43是一种短寿蛋白，在心脏中其半衰期仅数小时[20]，LL-CBS可能抑制Cx降解从而延长其半衰期。其次，已有研究报道 ......